Céline Dion is emotioneel, net als haar fans over de hele wereld! De vijfvoudig Grammy-winnende artieste deelde hartverscheurend nieuws over haar gezondheid. Op donderdag (8 december) ging de Canadese zangeres naar Instagram en onthulde dat bij haar de diagnose “stiff person syndrome” is gesteld. De zeldzame neurologische aandoening zorgt ervoor dat ze moeite heeft met zingen en bewegen. Lees verder om meer te weten te komen over deze ziekte.
Verliezen waar je het meest van houdt…
Céline Dion, een vijfvoudig Grammy-winnende zangeres, staat voor haar ergste nachtmerrie. Bekend om haar ongelooflijke zang, is Dion het slachtoffer geworden van bittere ironie. De 54-jarige Canadese zangeres onthulde vandaag (8 december) op Instagram dat bij haar het ‘stiff person syndrome’ is vastgesteld, een zeldzame neurologische aandoening. Helaas beïnvloedt het haar zang, iets waar ze voor leeft.
Ze schreef op Instagram: ‘Ik ben altijd een open boek geweest en ik was nog niet klaar om iets te zeggen. Ik kamp al heel lang met problemen met mijn gezondheid en het was erg moeilijk voor mij om deze uitdagingen het hoofd te bieden … We weten het nu [SPS] is wat de oorzaak is van alle spasmen die ik heb gehad.
Wat haar toestand betreft, onthulde de zangeres van “My Heart Will Go On” dat deze spasmen elk aspect van haar dagelijks leven hebben beïnvloed, waardoor ze soms moeilijk kon lopen en haar stembanden niet kon gebruiken om te zingen zoals ze vroeger deed. .
Ze werd ook emotioneel terwijl ze haar liefde voor haar fans betuigde. De Canadese zanger verklaarde: “Ik mis je zo erg. Ik mis het om jullie allemaal te zien. Op het podium staan. Optreden voor jou. Ik geef altijd 100 procent als ik mijn shows doe, maar mijn toestand laat me dat nu niet toe.
Celine vervolgde: “Om je weer te bereiken, heb ik geen andere keuze dan me op dit moment op mijn gezondheid te concentreren”, zei ze over de moeilijke situatie. “En ik heb hoop dat ik op weg ben naar herstel. Dit is mijn focus en ik doe er alles aan om te herstellen. Ik wil je heel erg bedanken voor je bemoedigende wensen van liefde en steun op mijn sociale media. Dit betekent veel voor mij.”
“Zorg goed voor jezelf. Het ga je goed. Ik hou zoveel van jullie en ik hoop echt dat ik jullie snel weer kan zien, bedankt” beëindigde ze haar video in tranen. Ze heeft haar show voor voorjaar 2023 verplaatst naar 2024. Bovendien zijn acht van haar zomershows voor 2023 helemaal geannuleerd.
Wat haar behandeling betreft, voegde ze eraan toe: “Ik heb een geweldig team van artsen die naast me werken om me te helpen beter te worden en mijn dierbare kinderen die me steunen en hoop geven. Ik werk elke dag hard met mijn ondersteunende geneeskundetherapeut om mijn kracht en mijn vermogen om weer te presteren op te bouwen, maar ik moet toegeven dat het een worsteling is geweest. Ze onthulde dat het stijve persoonssyndroom “een op de miljoen mensen” treft, helaas is zij degene.
Wat is het Stiff Person Syndroom? Is het ongeneeslijk?
Volgens de Stiff Person Syndrome Foundation tast de zeldzame aandoening het centrale zenuwstelsel aan, met name de hersenen en het ruggenmerg. “Patiënten kunnen gehandicapt, rolstoelgebonden of bedlegerig zijn, niet in staat om te werken en voor zichzelf te zorgen”, zeggen ze, eraan toevoegend dat de neurologische ziekte met auto-immuunkenmerken symptomen kan omvatten als “hyperrigiditeit, slopende pijn, chronische angst”, en spierspasmen “zo gewelddadig dat ze gewrichten kunnen ontwrichten en zelfs botten kunnen breken”, legt de website uit.
Wat de symptomen betreft, lijden patiënten aan spierstijfheid in de romp en armen, vaak veroorzaakt door lawaai, aanraking en emotioneel leed. In het geval van Celine wordt de aandoening gekenmerkt door spierspasmen. Patiënten die deze ziekte oplopen, vallen vaak omdat ze hun verdedigingsreflexen verliezen.
Wetenschappers hebben nog niet ontdekt wat de oorzaak van deze aandoening is, en het wordt vaak verkeerd gediagnosticeerd als de ziekte van Parkinson, multiple sclerose, fibromyalgie, psychosomatische ziekte of angst en fobie. Het trieste is dat deze zeldzame en ongeneeslijke neurologische ziekte slopende spierspasmen kan veroorzaken. Anti-angst medicijnen, anticonvulsiva en spierverslappers kunnen de symptomen echter verbeteren.
Ondanks deze diagnose is Dion koppig en heeft hij besloten medicatie en therapie op zich te nemen. Helaas is Dion’s lente 2023 vanwege haar toestand verplaatst naar 2024. Bovendien zijn acht van haar zomershows voor 2023 (eerder gepland van 31 mei tot 17 juli) helemaal geannuleerd. Wij wensen haar een spoedig herstel. Deel het artikel om bewustzijn over deze ziekte te verspreiden.